高分子材料的溶胀

溶胀是高分子聚合物在溶剂中体积发生膨胀的现象 。

溶胀有两种:

①无限溶胀:线形聚合物溶于良好的溶剂中，能无限制吸收溶剂，直到溶解成均相溶液为止。所以溶解也可看成是聚合物无限溶胀的结果。

例:天然橡胶在汽油中;PS在苯中

②有限溶胀:对于交联聚合物以及在不良溶剂中的线形聚合物来讲，溶胀只能进行到一定程度为止，以后无论与溶剂接触多久，吸入溶剂的量不再增加，而达到平衡，体系始终保持两相状态。用溶胀度Q(即溶胀的倍数)表征这种状态，用平衡溶胀法测定之。

聚合物溶解时必须先经过吸收溶剂从而使聚合物膨胀的过程。聚合物溶解时先溶胀的原因是:
1.聚合物蜷曲的形状能提供溶剂分子扩散进去的空间;
2.溶剂分子较小，扩散速度较快，在聚合物扩散至溶剂中引起它溶解之前，溶剂分子已扩散到聚合物分子间引起它的溶胀。

由于高分子的长链分子量大， 所以当把高聚物浸入溶剂中时，高聚物不是马上溶解，其溶解过程一般分为两个阶段: 
首先是分子量小、扩散速率快的溶剂分子向高聚物中渗透， 使高聚物体积膨胀， 即溶胀。
然后才是高聚物分子向溶剂中扩散，溶解。
这就是说，在高聚物的溶解过程中，要先经过溶胀阶段，然后才能溶解。

溶胀阶段进行得快慢的影响因素：
1，温度：在一定范围内，温度越高，溶胀越快；
2，分子量和支化度：分子量越高，支化度越大，溶胀越慢；
3，溶剂：相似相溶原理
4、活性基团，活性基团越易电离，溶胀度就越大；
5，溶液浓度，溶液中电解质浓度越大，溶液的渗透压差反而减小，树脂的溶胀就小。
（来自网络文章）